Detmolder wartet seit zehn Jahren auf eine neue Niere

Detmold/Berlin. Während Deutschland über eine Änderung des Organspendesystems diskutiert, warten in Deutschland mehr als 10.100 Menschen auf eine lebensrettende Transplantation. Der Detmolder Carsten Steinecker ist einer von 8.000 Patienten, die auf eine Nierentransplantation warten.

Seit zehn Jahren steht der 50-Jährige auf der Warteliste und hofft auf ein Ende seiner Leidenszeit. In der Diskussion über die Einführung der Widerspruchslösung möchte Steinecker mit seiner Geschichte anderen Menschen deutlich machen, was es bedeutet, wenn das Leben von der Dialyse abhängig ist.

Seit seinem zwölften Lebensjahr hat Steinecker gesundheitliche Probleme. &bdquo;Aufgrund einer Virusinfektion sagten mir Ärzte bereits als Kind, dass meine Nieren nicht mehr lange funktionieren", sagt Steinecker. &bdquo;Doch trotz dieser Diagnose konnte ich noch lange ohne besondere Einschränkungen weiter leben." 2009 ändert sich das. &bdquo;Mit 41 Jahren versagten meine Nieren."

Der Detmolder ist seitdem auf die künstliche Blutwäsche, die sogenannte Dialyse angewiesen. Drei Mal pro Woche ist Steinecker für jeweils viereinhalb Stunden bei der Dialyse. Diese Methode entfernt überschüssiges Wasser und schädliche Stoffe aus dem Körper und übernimmt so die Reinigungsfunktion der Nieren. Wenn die Nieren so wie bei Steinecker nicht mehr funktionieren, sammeln sich giftige Stoffe und Wasser im Körper an.

&bdquo;Ohne Dialyse würde es zu einer Vergiftung kommen, deshalb ist die Blutwäsche für mich überlebenswichtig", erklärt Steinecker. &bdquo;Ich habe dabei keine Schmerzen, fühle mich aber danach vor allem im Sommer häufig wie gerädert und sehr müde."

Auch im Alltag muss sich Steinecker einschränken. &bdquo;Ich muss genau darauf achten, was und wie viel ich wann esse und trinke." Zwischen der Dialyse am Freitag und am Montag darf der 50-Jährige beispielsweise nur drei Liter Flüssigkeit über Getränke und Nahrungsmittel zu sich nehmen. &bdquo;Wenn ich Durst habe, kann ich deshalb nicht einfach etwas trinken, oft hilft nur das Lutschen eines Eiswürfels."

Als belastend empfindet Steinecker auch, dass sich seine Familie einschränken muss. &bdquo;Das gilt für den Alltag, aber auch für unsere gemeinsame Freizeit." Urlaube oder Ausflüge müssen genau geplant werden, denn drei Mal pro Woche muss Steinecker auch im Urlaub zur Dialyse. &bdquo;Dann sitzt die Familie oft alleine beim Frühstück, während ich bei der Dialyse bin", sagt Steinecker. &bdquo;Ich versuche aber trotz der Einschränkungen das Beste aus meinem Leben zu machen."

Auswirkungen haben die Einschränkungen auch auf den Freundeskreis. &bdquo;Viele Menschen verstehen einfach nicht, was es bedeutet, wenn man auf ein Spenderorgan wartet. Freunde ziehen sich zurück und Einladungen werden weniger. Das ist sehr enttäuschend", moniert Steinecker. &bdquo;Ein weiteres Problem ist Desinteresse. Dabei könnte es aufgrund eines Unfalls oder einer Erkrankung jedem so gehen wie mir oder den anderen Patienten auf der Warteliste."

Mit seiner Geschichte möchte Steinecker einen Teil zu der aktuellen Diskussion über die Änderung des Organspendesystems in Deutschland beitragen. Der Detmolder setzt sich für die Einführung der Widerspruchslösung ein, damit sich mehr Menschen mit dem Thema Organspende befassen.

&bdquo;Es kann doch nicht sein, dass sich noch immer Millionen Deutsche aufgrund von Desinteresse, Bequemlichkeit oder Unwissenheit nicht mit dem Thema beschäftigen. Jedes Jahr sterben Menschen auf der Warteliste", moniert Steinecker.

Aktuell gilt in Deutschland die Entscheidungslösung. Bedingung für eine Organspende ist, dass die verstorbene Person zu Lebzeiten zugestimmt hat. In vielen anderen Ländern gilt die Widerspruchslösung. Wenn die verstorbene Person zu Lebzeiten nicht ausdrücklich gegen eine Organspende widersprochen hat, können nach dem Tod Organe entnommen werden.

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) spricht sich für die Widerspruchslösung aus, weil die Zahl der Organspenden seit Jahren rückläufig ist. Gleichzeitig will Spahn die Transplantationsbeauftragten in den Kliniken stärken und die Vergütung für die Krankenhäuser anpassen. Unterstützt wird Spahn dabei von der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO), die auf eine Änderung des deutschen Organspendesystems dringt.

&bdquo;Es kann nicht sein, dass Krankenhäuser Geld bekommen und trotzdem nicht einen Spender gemeldet haben", erklärt der geschäftsführende Arzt bei der DSO, Detlef Bösebeck. &bdquo;Das Geld kam bisher nicht da an, wo es hin soll."

Bösebeck fordert, dass die Kliniken künftig zu einer Analyse ihrer Todesfälle verpflichtet werden. Bisher gebe es keine Kontrolle über die Arbeit der Entnahmekliniken und deren Transplantationsbeauftragten. Viele existierten nur auf dem Papier, und die erforderliche Freistellung habe nicht stattgefunden. &bdquo;Im Moment wissen wir nicht, warum eine Klinik 18 und die andere nur einen Spender meldet. Das muss sich dringend ändern."

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