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Angelman-Day: Isabell aus Lemgo lebt mit seltener Krankheit, bleibt aber fröhlich

Nadine Uphoff

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Papa Ingo Löhr (von links), die fünfjährige Emilia, ihre dreijährige Schwester Isabell und Mama Natascha Löhr sitzen am Esstisch. - © Nadine Uphoff
Papa Ingo Löhr (von links), die fünfjährige Emilia, ihre dreijährige Schwester Isabell und Mama Natascha Löhr sitzen am Esstisch. (© Nadine Uphoff)

Die Dreijährige leidet an der angeborenen, genetischen Veränderung, die laut dem Verein Angelman zu einer starken Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung sowie stark verminderter Sprachfähigkeit führt. Ihre Familie will mehr Aufmerksamkeit für das Thema.

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