Statt Impfung: Medikament soll Viren im Körper einfangen

Hepatitis, HIV, Chikungunya und Corona – Viren lösen zahlreiche Krankheiten aus. Nicht alle gefährden so viele Menschen wie Sars-CoV-2, das Corona-Virus. Gegen einige helfen Medikamente, bei anderen hilft nur die Hoffnung, dass der Körper selbst damit fertig wird. Und was gegen einen Virus wirkt, muss nicht auch andere erledigen. Viele Konzerne forschen an solch breit wirkenden Arzneimitteln, ein Multimilliarden-Markt. Bisher fehlt eine Lösung. Das könnte sich ändern, wenn Christian Sigl mit seinem Team recht behält.

Sigl ist Chef von Capsitec, einem knapp zwei Jahre alten Unternehmen aus Planegg bei München. Der Biophysiker und seine Mitgründer haben ursprünglich mit Virologie nichts zu tun, dafür sehr viel mit DNA, den Bauplänen aller Zellen. Vielleicht ist das der Grund, warum sie auf einen neuen Ansatz für ein neuartiges Antiviren-Medikament kamen. Sie schafften es damit in die zweite Runde eines Wettbewerbs der Bundesagentur für Sprunginnovation (Sprind) in Leipzig. Sie sucht nach Ideen, die das Leben nachhaltig verändern können. Vor allem geht es darum, diese Ideen dann auch wirtschaftlich zu nutzen. In diesem Fall geht es um ein breit wirkendes Virus-Medikament, ähnlich einem Antibiotikum gegen Bakterien.

Üblicherweise wird das menschliche Immunsystem dazu angeregt, Viren zu bekämpfen. So ist es zum Beispiel beim Corona-Impfstoff von Biontech. Capsitecs Idee ist anders: Statt den Menschen gegen die Viren zu impfen, also die Körperpolizei auf die Angreifer einzustellen, könnte man die Aggressoren auch einfangen und kaltstellen, sodass sie sich nicht mehr vermehren. Und möglicherweise lassen sich verschiedene Viren-Typen gleichzeitig schnappen. Dafür ist nur der richtige Kescher nötig.

Erste Versuche machen Hoffnung Was einfach klingt, ist sehr kompliziert, denn alles ist sehr klein. Die Kescher, oder die Schalen, wie Sigl sie nennt, mit denen Capsitec derzeit arbeitet, haben einen Durchmesser von 40 bis 85 Nanometer, deutlich kleiner als eine menschliche Zelle. Ein Haar ist etwa 1.000 Mal dicker.

Das Unternehmen nutzt deshalb DNA als Baustoff. Sie nehmen einen sehr langen, selbst programmierten halben DNA-Strang und mischen ihn mit weiteren sehr kurzen halben Strängen. Bis zu 200 Stränge insgesamt sind nötig. Die kurzen legen sich in einer vorherbestimmten Reihenfolge an den langen DNA-Strang und zwingen ihn in die gewünschte Form, einschließlich maßgeschneiderten Ankern für die Viren. Der Vorgang lässt sich beliebig wiederholen. Die Technik dieses DNA-Origami ist schon länger bekannt, für Medikamente wird sie bisher nicht eingesetzt. &bdquo;Wir beschichten die Schale innen dann mit einer Art Kleber für die Viren“, sagt Biophysiker Sigl.

Im Labor funktionieren die Virenfänger bereits. Sigl berichtet, sie fischten praktisch alle Viren, auf die sie angesetzt werden, heraus. Getestet wurde mit dem Corona-Virus, mit Influenza-Viren, dem tropischen Chikungunya und HPV16, das Gebärmutterkrebs auslöst. Auch Virencocktails wurden demnach neutralisiert. Erste Versuche mit Mäusen liefen Sigl zufolge auch erfolgversprechend. Es könnte also etwas werden. Zumal die Technik auch wirkt, sollte ein Virus mutieren. &bdquo;Die Oberfläche der Schalen bietet immer noch genug Haftfläche“, sagt Max Große, Virologe bei Capsitec. Klassische Impfstoffe müssen immer wieder angepasst werden, wenn sich das Virus ändert. Entsprechend lässt sich die Bevölkerung nur verzögert schützen.

Test am Menschen ab Ende 2024 Das Marktpotenzial ist groß. Für die zehn effizientesten Virentherapien seien im vergangenen Jahr rund 50 Milliarden Dollar (47 Milliarden Euro) ausgegeben worden, sagt Sigl. Es gebe aber zahlreiche weitere Viren, für die es bisher kaum Behandlung gebe. Forscher der Universität Chicago berechneten im Herbst 2022, dass eine weitere weltumspannende Pandemie wie Corona mindestens 800 Milliarden Dollar kostete – wenn nicht vorgesorgt würde.

Die sogenannte Sprind-Challenge für ein Breitband-Medikament startete 2021 mit neun Teams, in der zweiten Runde sind es neben Capsitec noch fünf weitere, die finanziell gefördert werden. Im Herbst wird erneut gesiebt: Wer es in die dritte Runde schafft, bekommt noch einmal rund zwei Millionen Euro. Ende 2024 sollen die Teams dann ihre Idee so weit entwickelt haben, dass das Medikament auch am Menschen getestet werden kann.

Wer das bezahlt, ist unklar. Von der Idee bis zum Verkauf eines Arzneimittels dauert es schon einmal zehn Jahre. Und es kann schnell mehr als eine Milliarde Euro kosten – vor allem die klinischen Studien sind aufwendig und teuer. Sie sind verpflichtend und sollen zeigen, ob ein Medikament sicher ist und tatsächlich einen gesundheitlichen Mehrwert birgt. Die Ausfallquote ist hoch. Auch bei großen Pharmaunternehmen schafft es oft nur ein Wirkstoff von 100 bis zum fertigen Medikament.

Experten sind eher skeptisch Es kann sein, dass der Virenfänger von Capsitec zwar viel verspricht, aber in den Studien scheitert. Unter anderem ist die Technik, künstliche DNA als Baumaterial zu verwenden, neu für Medikamente. Und der menschliche Körper wehrt fremde DNA normalerweise vehement ab. Experten sind deshalb eher skeptisch. Sollte er nicht so reagieren, was passiert mit Schale und eingefangenem Virus? &bdquo;Wir glauben, dass der Körper beides als Komplex abbaut und das Virus nicht rauskommt.“

Bleibt die Frage, wie das Medikament verabreicht wird. Ein Nasenspray wäre möglich. Vielleicht bleibt es auch bei der Spritze. Nur die Wirkung wäre anders als beim klassischen Impfstoff.

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