Corona-Ausbruch im Krankenhaus Lübbecke wurde durch mangelhafte Masken begünstigt

Lübbecke. Immer wieder sorgen Corona-Ausbrüche in Pflegeheimen oder Krankenhäusern für viel Leid. Auch in OWL gab es bereits mehrere Fälle mit Todesopfern. Um Ausbrüche dieser Art zu verhindern, sind neben Mitarbeitern und Patienten inzwischen auch die wenigen noch zugelassenen Besucher in NRW dazu verpflichtet FFP2-Masken zu tragen. Doch die schützen offenbar nicht immer so gut wie erhofft, wie der Corona-Ausbruch auf einer Station im Krankenhaus Lübbecke Anfang des Jahres gezeigt hat.

Die ungewöhnliche rasche Verbreitung des Coronavirus auf der internistischen Station veranlasste die Mühlenkreiskliniken (MKK) nach dem Ausbruch in ihrem Standort in Lübbecke dazu, alle eingesetzte Maskenfabrikate wissenschaftlich überprüfen zu lassen. &bdquo;Eine Maske erreichte bei verschiedenen Exemplaren nicht die gewünschte Norm. Das Fabrikat wurde sofort eingesammelt und wird seitdem nicht mehr eingesetzt", erklärt MKK-Sprecher Christian Busse auf Anfrage. &bdquo;Es handelte sich dabei um eine Maske, die den Mühlenkreiskliniken im Frühjahr gestellt worden ist. Die Maske war in großer Stückzahl im gesamten Unternehmen im Einsatz."

Mühlenkreiskliniken prüfen jetzt alle Maskenfabrikate Weitere Ausbrüche im Zusammenhang mit der Maske sind laut Busse jedoch nicht aufgetreten. &bdquo;Als alleinigen Grund für den Ausbruch am Krankenhaus Lübbecke schließen unsere Experten den Qualitätsmangel der Maske aus. Dennoch kann die geringere Filtrationsleistung den Ausbruch begünstigt haben." Um künftig keine bösen Überraschungen mehr zu erleben, haben die MKK nach den negativen Testergebnissen beschlossen, alle eingesetzten Maskenfabrikate zu testen, um die Filtrationsleistung zu überprüfen. &bdquo;Dies gilt sowohl für alle Masken im Bestand als auch für alle Neuerwerbungen."

Die Zentrale zur Bekämpfung unlauteren Wettbewerbs warnt schon seit längerem vor minderwertiger Ware, die als FFP2-Masken verkauft wird. Insbesondere bei den chinesischen oder US-amerikanischen Masken mit der Kennung KN95 oder N95 müsse besondere Vorsicht gelten, erklärt ein Sprecher. Die Prüfgesellschaft Dekra schätzt, dass 60 bis 80 Prozent der aktuell auf dem Markt befindlichen FFP2-Masken nicht konform zugelassen sind. &bdquo;Häufig benennen Händler Mund-Nasen-Masken als FFP2-Masken oder als Atemschutzmasken, obwohl die verkauften Masken gar nicht dieser versprochenen Qualität entsprechen", erklärt ein Dekra-Sprecher.

Bundesregierung kaufte im Sommer mangelhafte Masken Auch die Bundesregierung kaufte in den ersten Monaten der Pandemie vor allem die chinesischen KN95-Masken, wie aus einer Antwort von August 2020 auf eine Kleine Anfrage der Grünen hervorgeht. Etwa eine Milliarde FFP2/KN95/FFP3-Masken im Wesentlichen chinesischer Herkunft wurden im Zuge der Pandemie beschafft, heißt es darin. Laut Bundesregierung wurden die Masken vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und vom TÜV Nord geprüft. Das Ergebnis lautete bereits im August nach mehr als 5.400 Verfahren mittels Checklisten-Prüfung und mehr als 3.000 Laborprüfungen, dass 20 Prozent der Masken die Checklisten-Prüfung nicht bestanden haben und 40 Prozent die Laborprüfungen.

Das Problem: Laut Dekra müssen die KN95- oder N95-Masken anders als FFP2-Masken nicht die strengen Testanforderungen der europäischen Norm EN 149 erfüllen. &bdquo;Eine Maske mit der Klassifizierung KN95 wird nach dem chinesischen Standard GB2626 geprüft. Eine Maske mit der Klassifizierung N95 nach dem UW-amerikanischen Standard NIOSH. KN95 und N95 sind in der EU daher keine verkehrsfähigen FFP2-Masken", erklärt ein Sprecher.

Hersteller bringen Masken ungeprüft auf den deutschen Markt Um diese Masken auch in Deutschland auf den Markt zu bringen, konnten Händler bis zum 1. Oktober 2020 einen Schnelltest bei einem deutschen Prüfinstitut beauftragen. Nach bestandenem Test konnten die Händler eine Sondererlaubnis beantragen. Nur mit dieser Bestätigung durften die Masken dann als sogenannte Corona-Pandemie-Atemschutz (CPA)-Masken, aber nicht als FFP2-Masken, in den Verkehr gebracht werden. Allerdings gelangten nach Einschätzung der Dekra die meisten Masken ohne die Bestätigung in den deutschen Markt.

Seit dem 1. Oktober dürfen die KN95- oder N95-Masken nicht mehr auf den deutschen Markt gebracht werden. Allerdings dürfen die Unternehmen ihre Masken im Bestand noch abverkaufen, wenn sie eine Sondererlaubnis aus der Zeit vor dem 1. Oktober haben. Deshalb ist der Verkauf beispielsweise auch noch in Apotheken möglich.

Empfehlung: Händler sollten Masken überprüfen Die Wettbewerbszentrale empfiehlt allen Händlern, also auch Apotheken, Masken im eigenen Sortiment auf ihre Schutzstandards hin zu überprüfen und gegebenenfalls die entsprechenden Werbeaussagen anzupassen. Denn falsche Aussagen zur Qualität der Masken führen nach Angaben des Sprechers nicht nur zu Wettbewerbsverzerrungen, sondern hätten auch unnötige Risiken für die Gesundheit der Verwender zur Folge.

Eine FFP2-Maske erkennt der Käufer laut Dekra an einem dauerhaften Aufdruck auf der Maske und der Verpackung mit jeweils folgenden Angaben: CE-Kennzeichnung mit vierstelliger Nummer, zum Beispiel &bdquo;CE 0158" für Dekra, die Norm &bdquo;EN 149:2001+A1:2009", Maskenklasse &bdquo;FFP2", Produktname oder Produktnummer sowie Name oder Warenzeichen des Herstellers. Zudem gibt es KN95- und N95-Atemschutzmasken, die nach mehreren Standards geprüft wurden. &bdquo;Sie tragen dann die Angaben für beide Normen", erklärt ein Sprecher. Also zum Beispiel &bdquo;KN95" und &bdquo;GB 2626" sowie &bdquo;FFP2" mit Verweis auf &bdquo;EN 149" sowie eine CE-Kennzeichnung mit vierstelliger Nummer.

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